知临集团(APM.US)旗下快速病原体检验液体活检技术RPIDD已开始临床验证

美东小时1月初10日，诊疗阶段生物制药该公司知临的公司(APM.US)宣布，其子该公司Aptorum Innovations已开始对其基于分子结构的短小时内寄生虫病人液体活检新科技(RPIDD)透过诊疗检验，使用病人包括HIV、细菌、真菌和寄生虫在内的寄生虫。

据闻，Aptorum Innovations昨日宣布，在新加坡正在透过的RPIDD诊疗检验计划中会，已有12名发热适度中会适度粒细胞减少症和脓毒症病人登记注册入组，并收集和比对了超过53个比对。到迄今，在这些病人比对中会测定到各种细菌和HIV，包括大肠杆菌、肺结核克雷伯菌和疱疹HIV一科。

这些图表现在通过标准的医护病人结果如血液培养新科技透过了交叉检验。在低深(60000 reads)和高深(100万reads)测序中会，RPIDD的比对频率和特异适度略低于共五100%和90%。RPIDD将在2022年继续透过检验，并在2022年透过预商品化处理过程。

知临的公司主管拒绝执行官兼拒绝执行董事Ian Huen先生透露：“我们希望RPIDD将彻底改变费时或无法测定或识别系统致病寄生虫的传统习俗一线诊疗病人方法。 我们认为，传染病的短小时内分子结构病人方法将显著降低致死率和出生率。2022年，我们将开始RPIDD新科技的预商品化处理过程，包括但不仅限于寻找诊疗合作者来全力支持其推出。”

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