Omicron的新亚型，已经可以避过其早期亚型感染建立起的中和免疫

前几天，却是受不了新近冠病原的残害，我在朋友圈吐槽说

“要绝不趁着3穿孔疫苗免疫反应力还好时，执意病原下？”。

好多朋友心有戚戚，给予共鸣；要执意出击。

不过，我们的统计科学家怀博士完全恢复说：

“我结论你病原的逻辑是 一个是病原完可以不可避免躺平， 二个是可以帮助抵御便的新近品种。穿孔对一， 这个看确实会和盈余比每个人不一样。穿孔对二， 假如新近的新近品种能被旧的病原体应付， 那就不容易大规模爆所发， 要有大规模爆所发， 那体内病原体确实没啥用。第三须要考虑是 否确实会缩减免疫反应确实会…”

是啊， 病原后能不可避免躺平吗？ 毕竟，黑帮的女教师都病原2次了。。。

2022年5同年1日，曾第一个路透社了Omicron突变株肝脏学特征的美洲健康研究成果所（AHRI）Alex Sigal团队在medRxiv所发表文章的一篇Omicron月所流感病毒论文，除去了我想“病原一把、一劳永逸”抗击新近冠的野草。我默默地下单，又定购了一堆口罩。一直在美国投身于病原研究成果和抗病原新近药/疫苗研所发的王宇歌博士对这篇非常最主要的文章做了解读。

(南非目前正在转变成第5波COVID-19禽流感。图源：原始数据当今)

这前言的题目是“Omicron sub-lineages BA.4/BA.5 escape BA.1 infection elicited neutralizing immunity”，直译过来就是“Omicron流感病毒BA.4/BA.5解救BA.1病原激所发的当中和免疫反应”。这是首次路透社了Omicron BA.4和BA.5流感病毒的肝脏学预印版原始数据，这一原始数据极为最主要，采用了BA.4和BA.5光阴病原，即含有Delta的L452R突变的这两个最须要关注的Omicron流感病毒。

Bedford新近版本新近冠病原分子系统性分析；是非禽流感贯穿，这三个突变株相当最主要。。。(2022年4同年所发)

研究成果所发现

1，未疫苗过疫苗的Omicron第一波BA.1病原者肝脏对于BA.1的当中和光阴性FRNT50为275，对于BA.4为36，对于BA.5为37，攀升了7倍以上；2，疫苗过BNT162b2或者Ad26.COV2.S，再起因BA.1突破性病原后的患者肝脏对BA.1的FRNT50为507，对BA.4为158，对BA.5为198，攀升3倍约莫。

所以这印证了我反复强调的3次上皮线粒体暴露理论，即通过3次或更多上皮线粒体暴露确实会诱导出更广泛的当中和病原体和B线粒体亚群。

（2022年4同年所发）

不过，也可见L452R的导入促使缩减了病原的免疫反应奔逃。

简析：

这前言非常简单，只有一个主图；但相信跟以后一样，这一研究成果确实会马上被顶级Journal接收。正如我们一直强调的“最差的临床研究科研选题，是最主要而未应付的临床研究问题”。新近冠病原突变株的免疫反应奔逃，是目前对本能小得多的威胁，因为意味着我们以后疫苗的疫苗保护力越来越较强甚至无效。这项研究成果给我们两个最细致的答案是：1，新近冠病原不太确实如Bedford推测的那样，继续在Omicron基础上起因上皮线粒体漂移，造就着对本能已存免疫反应的奔逃；

2，面对新近冠病原新近突变株的威胁，本能目前能依赖的仍然是疫苗，但是成年人确实须要3剂及以上。

对于我在推文最末尾提出的“要绝不软抬新近冠病原”问题，这项研究成果让我的立即成为：继续戴着好口罩、全力以赴预防措施。接下来病原都有巨大的危险，且并不必完全保护自己避免下一次病原。

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